westport,ct，6月7日(路透社医学新闻)大便中的结直肠癌脱落细胞的dna能被可靠分离，通过三种肿瘤相关基因突变方法可诊断出大多数癌症。

马里兰州国立癌症研究所的jinjen博士及其同事首次创立了一种纯化大便dna的方法。他们对51例结直肠癌病人大便和肿瘤的dna标本做了比较，以寻找突变的tp53、bat26和k-ras基因。

研究发现，30例病人的肿瘤和大便均有tp53突变。3例病人肿瘤和大便有非遗传性bat26位点缺失。在50例病人中有19例肿瘤的k-ras突变，其中的8例在大便dna中有相同突变。

所有病人中，大便dna阳性病人的肿瘤dna也均为阳性。这3种基因标志物，诊断51例结直肠癌患者和39例肿瘤基因突变患者的灵敏性分别为71%和92%。

研究表明该分子生物学方法对结直肠癌有较高的诊断价值，但也存在一些不足。因为有近30%的结肠癌病人的大便dna未检测到这三种突变基因。

英国st.mark医院的wendyatkin和johnp.martin说，通过大便可提取足够dna来检测肿瘤来源的突变基因，这为寻找新的肿瘤标志物提供了新的思路。